一、系統性紅斑狼瘡
為一種多系統損害的自身免疫病。多見於20～40歲女性。眼瞼皮膚可見微隆起或萎縮的紅斑、色素沉著或脫失。瞼緣乾燥有鱗屑。可發生結膜炎、幹性角結膜炎及鞏膜炎。 約20%~25%的患者出現眼底改變，表現為視盤充血和水腫、繼發性視神經萎縮。在急性期，視網膜後極部因缺血可見棉絨斑，緩解期消失；視網膜出血和水腫，視網膜動脈變細，可有視網膜動脈或靜脈阻塞。
二、Sjögren症候群
是一種侵犯唾液腺和淚腺為主的自身免疫病。特徵是全身多發性乾燥症，包括眼部、皮膚、粘膜、淚腺、口涎腺及其它排泄管腺存在分泌障礙。多見於中老年女性。表現為眼乾燥感、刺痛、異物感、灼熱感、癢感及眼瞼開啟困難，眼瞼皮膚乾燥或輕度水腫；結膜乾燥、充血；角膜乾燥，上皮剝脫，角膜點狀、線狀混濁；淚膜破裂時間變短。
三、重肌無力症
是一種自身免疫肌病，主要損害橫紋肌。多發生於20～40歲，女性多見，也見於幼兒和小兒。90%病例有眼外肌受累。80％～90%的成人患者以眼瞼下垂、複視為首發症狀。可兩眼同時或先後發病。晨起及睡眠後減輕，午後及疲勞時加重。可累及一眼的某些肌，而另一眼累及其他肌。嚴重者眼球固定不動。診斷主要根據：①受累肌的無力表現具有晨輕、下午或傍晚重，休息後可以恢復、勞動後加重的特點。②作受累肌的反復運動，如閉眼、睜眼，可出現暫時性癱瘓。③對可疑病例可肌注新斯的明0.5mg~1.0mg，15min~30min症狀明顯緩解。
四、後天免疫缺乏症候群(acquired immune deficiency syndrome, AIDS)
又稱愛滋病。常發生於性混亂和同性戀、靜脈濫用毒品、輸血及使用血液製品者，也可見於兒童。在本病的不同時期均可累及眼部，引起視力損害或喪失。
1．微血管病變 球結膜微血管管腔不規則、節段性血柱、毛細血管瘤、小動脈狹窄等；視網膜棉絨斑、後極部片狀、火焰狀出血及Roth斑，毛細血管瘤及血管白鞘等；黃斑區視網膜水腫和滲出。
2．眼部感染 ①巨細胞病毒性視網膜炎；②弓形蟲性視網膜脈絡膜炎；③眼帶狀皰疹：可為首發症狀，表現為皮疹重、病程長、常合併角膜炎、葡萄膜炎。④水痘-帶狀皰疹病毒性視網膜炎或急性視網膜壞死；⑤角膜炎：表現為單純皰疹性、真菌性、細菌性；⑥眼內炎：多為真菌性。
3．眼部腫瘤 ①卡氏肉瘤(Kaposi's sarcoma)：肉瘤位於眼瞼、結膜、瞼板腺、淚腺、虹膜或眼眶等部位。以下瞼、下穹窿部為最早發生的部位。肉瘤呈暗紅、青紫或鮮紅色，扁平斑狀、片狀、結節狀或彌漫性，孤立或多發性。②眼眶淋巴瘤(Burkitt's lymphoma)：表現為上瞼下垂、眼球運動障礙、瞳孔對光反應遲鈍或消失。
4．神經性眼部異常 有腦血管性併發症時，第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ顱神經障礙，引起上瞼下垂、眼肌麻痹、視盤水腫、視乳頭炎、球後視神經炎、視神經萎縮；偶見鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、葡萄膜炎或繼發性青光眼。
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