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一、角結膜皮樣瘤

 角結膜皮樣瘤(dermoid tumor of cornea)，是一種類似腫瘤的先天性異常，在組織學上並非真正的腫瘤，而屬典型的迷芽瘤。其來源於胚胎性皮膚，腫物表面覆蓋上皮，腫物內由纖維組織和脂肪組織組成，也可含有毛囊、毛髮及皮脂腺、汗腺。病變一般侵及角膜實質淺層，偶爾可達角膜全層甚至前房內。

【臨床表現】 腫物多位於顳下方球結膜及角膜緣處，為圓形淡黃色實性，表面有纖細的毛髮。腫物的角膜區前緣，可見弧形的脂質沉著帶。少數病例角膜緣處可出現多個皮樣瘤，甚至相互融合，形成環形皮樣瘤。有時腫物可位於角膜中央，僅遺留周邊角膜。

治療方式以手術切除及施行板層角膜移植。常用半月形、帶角膜緣的板層移植片修復。位於角膜中央者要在6個月前手術切除，並作板層角膜移植術，以防弱視。手術時如果見皮樣瘤組織已侵入全層角膜，則改作穿透性角膜移植。

         二、原位癌

原位癌(carcinoma in site)，又稱Bowen病。多發生於老年，單眼發病，病程緩慢。病理上細胞呈多形性，分裂相增多，上皮角化不良，間變明顯。但上皮細胞的基底膜仍然完整。

【臨床表現】病變好發於角膜結膜交界處，呈灰白色半透明窿起，有血管時呈紅色膠樣扁平窿起，界限清楚，可局限生長。

病變不向深部組織浸潤，易於手術徹底切除。可作切除及部分板層角膜移植術，預後良好。